Medicina

ULTREX

ULTREX

ESOMEPRAZOL

Composición:

Comprimidos gastrorresistentes ……………………….20mg.

Comprimidos gastrorresistentes……………………… .40mg.

Acción Terapeútica:

Inhibidor de la bomba de protones gástrica. El esomeprazol es una base débil y es concentrada y transformada en la forma activa en el medio altamente ácido de los canalículos secretores de la célula parietal, donde inhibe a la enzima H+K+ATPasa (bomba de protones) e inhibe tanto la secreción ácida basal como la estimulada

Indicaciones:

ULTREXâ esta indicado para:

Enfermedad por reflujo gastroesofágico

§Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo.

§Tratamiento prolongado de pacientes con esofagitis curada para prevenir recidivas.

§Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

En combinación con un régimen terapéutico antibacteriano adecuado para la erradicación de Helicobacter pylori

§Tratamiento de la úlcera duodenal asociada a Helicobacter pylori.

§Prevención de recidiva de úlceras pépticas en pacientes con úlceras asociadas a Helicobacter pylori.

Pacientes que requieren terapia continua con antiinflamatorios no esteroides (AINEs)

§Tratamiento de úlceras gástricas asociadas con la administración de AINEs.

§Prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas con la administración de AINEs en pacientes con riesgo.Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

Posología

Los comprimidos deben ingerirse enteros con líquido. Los comprimidos no deben masticarse ni triturarse.

Adultos y adolescentes desde los 12 años de edad

Enfermedad por reflujo gastroesofágico

· Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo: 40 mg, 1 vez al día, durante 4 semanas. Se recomienda un tratamiento adicional de 4 semanas para pacientes en los que la esofagitis no se ha curado o que presentan síntomas persistentes.

· Tratamiento prolongado de pacientes con esofagitis curada para evitar recidivas: 20 mg, 1 vez al día.

· Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20 mg, 1 vez al día, en pacientes sin esofagitis. Si no se logra el control de los síntomas después de 4 semanas, se debe investigar más al paciente. Una vez que los síntomas se hayan resuelto, el control de los síntomas subsecuentes puede lograrse usando 20 mg, 1 vez al día. En adultos, se puede usar un régimen a demanda tomando 20 mg, 1 vez al día, si fuera necesario. En pacientes tratados con AINEs con riesgo de desarrollar úlceras gástricas y duodenales, no se recomienda el control subsiguiente de los síntomas usando un régimen a demanda.

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DOLGENAL

DOLGENAL

PREGABALINA

Fórmula: Pregabalina——————— 75 mg.

Pregabalina———————150 mg.

Acción Terapéutica:

Analgésico.

Antineurálgico.

Antiepiléptico.

Ansiolítico

La pregabalina, al unirse a la subunidad a2d de los canales de calcio, reduce la entrada del ión a la neurona y con ello la consecuente liberación de ciertos neurotransmisores excitatorios a nivel cerebral y medular, implicados en el procesamiento del dolor.

La disminución de la hiperexcitabilidad neuronal también se relaciona con su efecto antiepiléptico.

La reducción de la liberación, a nivel cerebral, de ciertos neurotransmisores excitatorios implicados en la génesis de los cuadros ansiosos , explica su efecto ansiolítico.

Indicaciones:

- Dolor neuropático.

- Fibromialgia.

- Tratamiento coadyuvante de la epilepsia.

- Trastorno de ansiedad generalizada.

Posología:

• El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividido en dos o tres tomas.

• La pregabalina se puede administrar con o sin alimentos.

• Realizar incrementos graduales a intervalos de 1 semana.

Presentación

Dolgenal 75 mg: envases con 15 y 30 cápsulas.

Dolgenal 150 mg: envases con 30 cápsulas.

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CERELUC MET

CERELUC MET

PIOGLITAZONA-METFORMINA

Composición:

Cereluc Met 15/500: Cada comp contiene: Pioglitazona15 mg; Metformina 500 mg.

Cereluc Met 15/850: Cada comp contiene: Pioglitazona 15 mg; Metformina 850 mg.

Acción Terapéutica: Antidiabético. Normoglucemiante oral combinado

Terapia combinada de primera elección para la diabetes mellitus tipo 2

Eficacia normoglucemiante demostrada

Mínimo riesgo de hipoglucemia

Seguridad cardiovascular demostrada

Reduce el riesgo de complicaciones microvasculares de la diabetes

Probablemente reduzca el riesgo de complicaciones macrovasculares

de la diabetes

Indicaciones: CERELUC MET está indicado como adyuvante de la dieta y del ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 cuya diabetes no esté siendo adecuadamente tratada con metformina solamente o para aquellos pacientes que han respondido inicialmente a la pioglitazona y necesitan un mayor control de la glucemia. El tratamiento de la diabetes tipo 2 también deberá incluir asesoramiento nutricional, reducción de peso, según sea necesario, y ejercicio. Estos esfuerzos son importantes, no sólo en el tratamiento primario de la diabetes tipo 2, sino también para mantener la eficacia del tratamiento farmacológico.

Posología: General: El tratamiento hipoglucemiante en los pacientes con diabetes tipo 2 debe personalizarse sobre la base de la eficacia y la tolerancia, sin exceder el máximo diario recomendado de Pioglitazona de 45 mg y de Metformina de 2550 mg.

Presentación:

Cereluc Met 15mg / 500 mg x 15 comp y 30 comp.

Cereluc Met 15mg / 850 mg x 15 comp y 30 comp.

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DOLO-MECANYL®

DOLO-MECANYL®

Glucosamina Potásica-Meloxicam

Composición: Cada sobre contiene: Meloxicam 15 mg; Glucosamina 1500 mg.

Acción Terapéutica: Antiartrósico. Antiinflamatorio.

· produce una mejoría sintomática, estructural y funcional

· bloquea la progresión del daño estructural articular

· provee una acción analgésica de rápido comienzo

· cómoda posología

· tolerancia similar al placebo

· seguridad comprobada

Indicaciones:

Está indicado para el tratamiento sintomático de la artrosis y las diferentes formas de reumatismos extraarticulares.

Posología:

Vía oral: 1 sobre diluido en 1 vaso de agua 1 vez al día

.

Presentaciones:

Envases conteniendo 15 y 30 Sobres Granulados Monodosis .

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RIBASTAMIN 150 DUO®

RIBASTAMIN 150 DUO®

“UN ENFOQUE TERAPEUTICO A TONO CON UN NUEVO TIEMPO”

Composición:

Cada comprimido (Amarillo) contiene Risedronato Sódico 150 mg

Cada comprimido (Naranja) masticable contiene:

Carbonato de calcio………………………………………………..1.260 mg

Vitamina D3…………………………………………………………….. 400 U.

El risedronato sódico es un piridinil-bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por los osteoclastos y modula el metabolismo óseo; posee una elevada afinidad por los cristales de hidroxiapatita del hueso y es un potente agente antirresortivo. En presencia de risedronato, los osteoclastos se adhieren normalmente a la superficie ósea, pero muestran evidencia de disminución de la resorción activa (por ejemplo, pérdida del borde rugoso). La histomorfometría en ratas, perros, cerdos miniatura y en humanos demuestra que el tratamiento con risedronato reduce el recambio óseo – la frecuencia de activación, es decir la velocidad a la cual los sitios de remodelación ósea son activados – y la resorción ósea en los sitios de remodelación.

· Risedronato es el bifosfonato más ampliamente estudiado

· Risedronato es uno de los bifosfonatos que cuenta con más amplia experiencia clínica

· Eficacia y seguridad sostenidas a largo plazo (10 años)

· Reduce el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera

· Mayor rapidez de comienzo del efecto preventivo

· No compromete el efecto anabólico óseo de teriparatida

Agrega

Aporte de calcio

Máxima biodisponibilidad de calcio

Posología más cómoda

Mejora la compliance

Terapia integral de la osteoporosis

Prevención óptima de fracturas

Indicaciones:

Prevención y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

Prevención y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoides

Tratamiento de la osteoporosis en hombres

Cómoda posología

Mejora la compliance

Posología:1 Comprimido (Amarillo) una vez al mes

1 Comprimido (Naranja) los días restantes del mes (con las comidas)

Presentación:

1 Comprimido (Amarillo) de Risedronato

30 Comprimidos (Naranja) de Calcio + Vit D3

vía - RIBASTAMIN 150 DUO.

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