DOSIER

TECNOFARMA

    Bupropion

    Sistema Nervioso Central : Antidepresivos
    Sistema Nervioso Central : Tratamiento del Tabaquismo/Alcoholismo

 Composición: Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Bupropion Clorhidrato 150 mg.
 Acción Terapéutica: Bupropion es un antidepresivo atípico que demuestra un significativo e inusual modelo de actividad noradrenérgica incluyendo alguno pero no todos los efectos vistos después de la administración crónica de los inhibidores de la recaptación.
 Indicaciones: Antidepresivo. Para el tratamiento adjunto en la dependencia nicotínica, incluido en un programa terapéutico adecuado (asesoramiento, intervenciones conductuales y medidas de soporte).
 Posología: Adultos: Dosis usual: la dosis recomendada y máxima de bupropion es de 300 mg/día administrada como 150 mg 2 veces al día. La dosis debe iniciarse con 150 mg/día administrada cada día durante los primeros 3 días, seguida por un aumento en la dosis para la mayoría de los pacientes a la dosis usual recomendada de 300 mg/día. Debe mediar un intervalo de por lo menos 8 horas entre las dosis sucesivas. Dosis superiores a 300 mg/día no deber ser empleadas. El tratamiento con bupropion debe iniciarse mientras el paciente aún fuma, ya que aproximadamente se requiere 1 semana de tratamiento para alcanzar los niveles sanguíneos del período de estabilización. Los pacientes deben fijar una "fecha demarcatoria de la cesación" dentro de las primeras 2 semanas del tratamiento con bupropion, generalmente en la segunda semana. El tratamiento con bupropion debe continuarse durante 7 a 12 semanas; la duración del tratamiento debe estar basada en los beneficios relativos y riesgos para los pacientes individuales. Si a la séptima semana el paciente no ha dejado de fumar, el tratamiento debe discontinuarse. Es importante que los pacientes continúen recibiendo asesoramiento y soporte a lo largo del tratamiento con bupropion y por un período adicional. Individualización del tratamiento: los pacientes deben recibir apoyo terapéutico como parte integrante del tratamiento. El objetivo del tratamiento con bupropion es la abstinencia completa. Si un paciente no ha obtenido significativo progreso en la abstinencia hacia la séptima semana del tratamiento con bupropion, es poco probable que él o ella lo logren, y el tratamiento debe ser interrumpido. Mantenimiento: los pacientes con los que se considere la posibilidad de continuar el tratamiento por períodos mayores a 12 semanas, deberán ser evaluados por el médico en cada caso particular. Combinación del tratamiento con bupropion y un sistema transdérmico de nicotina: el tratamiento de combinación de bupropion y sistemas transdérmicos de nicotina puede ser prescripto para dejar de fumar. Debe ser indicado y controlado estrictamente por el médico, riesgo de hipertensión. El médico que lo prescribe debe revisar la información de prescripción completa tanto para bupropion como para el sistema transdérmico de nicotina antes de emplear el tratamiento de combinación.
 Contraindicaciones:Bupropion está contraindicado en pacientes con afecciones que presenten convulsiones. También está contraindicado en pacientes que tengan un diagnóstico de bulimia o anorexia nerviosa a causa de la alta incidencia de convulsiones notadas en estos pacientes cuando están tratados con bupropion. El uso concurrente de bupropion y un IMAO está contraindicado. Al menos deben dejarse transcurrir 14 días entre la discontinuación de un IMAO y la iniciación de tratamiento con bupropion. Bupropion está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a alguno de sus principios activos.
 Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación controlada.

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